ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้
ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์
Laboratory for Biocompatibility Testing of Medical Devices
World-Class Biocompatibility Testing Laboratory for Medical Device Industry
การรับรอง ISO/IEC 17025:2017
ข้อกำหนดว่าด้วยความสามารถในการดำเนินการทดสอบและสอบเทียบ
ซึ่งห้องปฏิบัติการคุณภาพสูงทุกห้องต้องมี
ความว่องไวในโลกที่ต้องเร่งรีบ
บริการ Fast Track ของเราตอบโจทย์โดยการออกผลภายใน 14 วัน
ที่มาของสมรรถนะคือความรู้
เพื่อเพิ่มความรู้และสมรรถนะของทุกท่านที่เข้าอบรม
บริการด้วยมาตรฐานระดับโลก
Service With a Global Standard
ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์เป็นหัองปฏิบัติการที่ได้รับมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 ในด้านการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ อันได้แก่ ทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ของเครื่องมือแพทย์ เช่น แผ่นปิดแผล
เราอยู่ภายใต้การบริหารงานของคณะวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล โดยเรามีความมั่นใจในการให้บริการด้วยมาตรฐานระดับโลก
บริการทดสอบเครื่องมือแพทย์ทางการแพทย์
ห้องปฏิบัติให้บริการทดสอบต่างๆดังนี้: การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ การทดสอบการแตกตัวของเม็ดเลือดแดง การทดสอบความไวต่อการติดเชื้อ การทดสอบระดับความปลอดเชื้อ และ การทดสอบเพื่อหาโลหะหนักในเครื่องมือแพทย์
บริการอบรมเชิงปฏิบัติการ
ห้องปฏิบัติได้จัดอบรมสำหรับผู้ประกอบการและผู้ที่สนใจหลักสูตรอบรมเช่น การอบรมเชิงปฏิบัติการด้านการเลี้ยงเซลล์ การอบรมเชิงปฏิบัติการความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ และการอบรมเชิงปฏิบัติการด้านการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย
ข่าวล่าสุด
Latest News
ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ขอประกาศผลงานของเราที่ลูกค้ามีความพึงพอใจอย่างยิ่ง
การจัดอบรม Special Lecture on Comparative Medical Device Regulatory Frameworks in the U.S. and Asia
ในวันที่ 17-18 มีนาคม 2569 ณ True Space Mahidol, Salaya, Nakhon Pathom, Thailand ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025 นำโดยผู้จัดงาน รศ.ดร.นรเศรษฐ์ ณ สงขลา ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (ISO 17025) และ ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการระบบนำส่งยา สำหรับเครื่องมือแพทย์ (ISO 13485) ได้จัดกิจกรรมอบรม Special Lecture on Comparative Medical Device Regulatory Frameworks in the U.S. and Asia ร่วมกับคณาจารย์ผู้ได้รับเชิญมาเป็นวิทยากร จาก University of Southern California, USA โดยมี Dr. C. Benson Kuo, Dr. Eunjoo Pacifici และ Dr. Martin Koning Bastiaan จาก National Cheng Kung University (NCKU), Taiwan โดยมี Dr. Fong-Chin Su และ Dr. Chen-Hsun Weng และจาก The Federation of Thai Industries (FTI) โดยมี Dr. Noppasit Laotaveerungrueng
ขอเชิญเข้าร่วมอบรมเชิงปฏิบัติการ ประจำปี 2569 รอบที่ 2 (เม.ย. – มิ.ย.)
ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO 17025 จะจัดกิจกรรมอบรมเชิงปฎิบัติการในหัวข้อดังต่อไปนี้สำหรับปี 2569 รอบที่ 2 ด้านการเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ด้านความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) และด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ในเรื่อง
