การจัดอบรม Special Lecture on Comparative Medical Device Regulatory Frameworks in the U.S. and Asia ในวันที่ 17-18 มีนาคม 2569 ณ True Space Mahidol, Salaya, Nakhon Pathom, Thailand
———————————————–
ในวันที่ 17-18 มีนาคม 2569 ณ True Space Mahidol, Salaya, Nakhon Pathom, Thailand ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025 นำโดยผู้จัดงาน รศ.ดร.นรเศรษฐ์ ณ สงขลา ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (ISO 17025) และ ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการระบบนำส่งยา สำหรับเครื่องมือแพทย์ (ISO 13485) ได้จัดกิจกรรมอบรม Special Lecture on Comparative Medical Device Regulatory Frameworks in the U.S. and Asia ร่วมกับคณาจารย์ผู้ได้รับเชิญมาเป็นวิทยากรจาก
- University of Southern California, USA โดยมี
- Dr. C. Benson Kuo – ผู้ร่วมจัดงานและอาจารย์ประจำภาควิชาวิทยาศาสตร์ด้านกฎระเบียบและคุณภาพและผู้อำนวยการศูนย์ที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบ
- Dr. Eunjoo Pacifici – ประธานภาควิชาและรองศาสตราจารย์ ภาควิชาวิทยาศาสตร์ด้านกฎระเบียบและคุณภาพและผู้อำนวยการศูนย์นานาชาติด้านวิทยาศาสตร์กฎระเบียบ คณะเภสัชศาสตร์
- Dr. Martin Koning Bastiaan – ผู้อำนวยการบริหารโครงการคุ้มครองผู้เข้าร่วมการวิจัยในมนุษย์ และบริการเทคโนโลยีการวิจัย มหาวิทยาลัย USC
- National Cheng Kung University (NCKU), Taiwan โดยมี
- Dr. Fong-Chin Su – ศาสตราจารย์เกียรติยศและผู้อำนวยการก่อตั้งศูนย์นวัตกรรมเครื่องมือแพทย์ (ศูนย์ความเป็นเลิศ (COE) กระทรวงศึกษาธิการ) และ บรรณาธิการใหญ่กิตติมศักดิ์ วารสาร Journal of Medical and Biological Engineering
- Dr. Chen-Hsun Weng – ผู้ช่วยศาสตราจารย์พิเศษ (Adjunct Assistant Professor) หัวหน้าฝ่ายบริหาร และนักวิจัยระดับรอง ณ ศูนย์นวัตกรรมเครื่องมือแพทย์ (MDIC) และ กรรมการคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (Institutional Review Board) โรงพยาบาล NCKU
- The Federation of Thai Industries (FTI), Thailand โดยมี
- Dr. Noppasit Laotaveerungrueng – เลขาธิการชมรมอุตสาหกรรมผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ (MeDIC) สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย และ รองกรรมการผู้จัดการ บริษัท เอส.ดี. เดนทัล แอนด์ เมดิคอล ซัพพลายส์ จำกัด
ซึ่งเป็นโอกาสอันดีที่จะได้รับฟังความรู้และประสบการณ์จากวิทยากรผู้ทรงคุณวุฒิระดับสากล และเพิ่มพูนความเข้าใจในกรอบการกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์เชิงเปรียบเทียบในสหรัฐอเมริกาและเอเชีย
0 ความคิดเห็น