การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ครั้งที่ 14

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ครั้งที่ 14

มี.ค. 26, 2025

ในวันที่ 19 และ 21 มีนาคม 2568 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

การจัดอบรมเชิงปฎิบัติการในหัวข้อด้านการเลี้ยงเซลล์และจุลินทรีย์ (Cell and Microbial Culture Practical Course) – มูลนิธิพิทักษ์ร​ักษ์สุขภาพ​

การจัดอบรมเชิงปฎิบัติการในหัวข้อด้านการเลี้ยงเซลล์และจุลินทรีย์ (Cell and Microbial Culture Practical Course) – มูลนิธิพิทักษ์ร​ักษ์สุขภาพ​

มี.ค. 17, 2025

ในวันที่ 12 – 14 มีนาคม 2567 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *