ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท
ตอนรับคณะผู้แทนจากบริษัท ไซโตออโรร่า ไบโอเทคโนโลยี (ประเทศไทย) จำกัด (Cytoaurora)
วันที่ 10 กรกฎาคม 2569 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์...
0 ความคิดเห็น