การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

QTime-Anantara – 6



กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

← Prev: การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การมีอยู่ของจุลินทรีย์ (Bioburden) ตามมาตรฐาน ISO11737-1 Next: ขอเชิญเข้าร่วมอบรมเชิงปฏิบัติการ →

ข่าวล่าสุด

ห้องปฏิบัติการต้อนรับแขกผู้เยี่ยมชมจาก บริษัทซีวาสเต็ม จำกัด

ห้องปฏิบัติการต้อนรับแขกผู้เยี่ยมชมจาก บริษัทซีวาสเต็ม จำกัด

พ.ค. 2, 2025

ในวันที่ 1 พฤษภาคม 2568 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ นำโดย รศ.ดร.นรเศรษฐ์ ณ...

การจัดอบรม Special Lecture on Medical Device Regulatory and Quality Compliance of Medical Devices

การจัดอบรม Special Lecture on Medical Device Regulatory and Quality Compliance of Medical Devices

มี.ค. 29, 2025

การจัดอบรม Special Lecture on Medical Device Regulatory, 510k, Packaging Standards and Testing ในวันที่ 24-25...

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ครั้งที่ 14

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ครั้งที่ 14

มี.ค. 26, 2025

ในวันที่ 19 และ 21 มีนาคม 2568 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น ยกเลิกการตอบ