ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท
การจัดอบรม Special Lecture on Comparative Medical Device Regulatory Frameworks in the U.S. and Asia
การจัดอบรม Special Lecture on Comparative Medical Device Regulatory Frameworks in the U.S. and Asia ในวันที่...
0 ความคิดเห็น