การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ครั้งที่ 12

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ครั้งที่ 12

ในวันที่ 11–12 มิถุนายน 2567 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *