การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ครั้งที่ 13

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ครั้งที่ 13

ก.ย. 5, 2024

ในวันที่ 3 – 4 กันยายน 2567 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

ห้องปฏิบัติการต้อนรับผู้บรรยายรองศาสตราจารย์ Ashleigh Theberge จาก University of Washington

ห้องปฏิบัติการต้อนรับผู้บรรยายรองศาสตราจารย์ Ashleigh Theberge จาก University of Washington

ส.ค. 8, 2024

ในวันที่ 8 สิงหาคม 2567 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ นำโดย รศ.ดร.นรเศรษฐ์ ณ...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *