การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

การเข้าร่วมจัดแสดงในงาน Mahidol University-Industry Partnerships Forum – Advanced Materials Technology and Innovation ณ อาคารสตางค์ มงคลสุข คณะวิทยาศาสตร์ พญาไท มหาวิทยาลัยมหิดล

การเข้าร่วมจัดแสดงในงาน Mahidol University-Industry Partnerships Forum – Advanced Materials Technology and Innovation ณ อาคารสตางค์ มงคลสุข คณะวิทยาศาสตร์ พญาไท มหาวิทยาลัยมหิดล

ธ.ค. 11, 2024

วันที่ 4 ธันวาคม 2567 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ครั้งที่ 13

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ (Microbial Culture) ครั้งที่ 13

ก.ย. 5, 2024

ในวันที่ 3 – 4 กันยายน 2567 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *