การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

ห้องปฏิบัติการต้อนรับแขกผู้เยี่ยมชม จาก Thailand Advanced Institute of Science and Technology และ Tokyo Institute of Technology (TAIST–Science Tokyo)

ห้องปฏิบัติการต้อนรับแขกผู้เยี่ยมชม จาก Thailand Advanced Institute of Science and Technology และ Tokyo Institute of Technology (TAIST–Science Tokyo)

ก.พ. 4, 2026

วันที่ 30 มกราคม 2569 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ นำโดย รศ.ดร.นรเศรษฐ์ ณ...

ประชาสัมพันธ์ Promotion พิเศษถึง 31 มีนาคม 2569 สำหรับการทดสอบการระคายเคืองต่อผิวหนังในหลอดทดลอง In Vitro Skin Irritation Test ตามมาตรฐาน ISO10993:23

ประชาสัมพันธ์ Promotion พิเศษถึง 31 มีนาคม 2569 สำหรับการทดสอบการระคายเคืองต่อผิวหนังในหลอดทดลอง In Vitro Skin Irritation Test ตามมาตรฐาน ISO10993:23

ม.ค. 12, 2026

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO 17025 ขอประชาสัมพันธ์ promotion...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *