การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

การเข้าร่วมจัดแสดงในงานการประชุมวิชาการวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 33 ณ ศูนย์การประชุม อิมแพ็คฟอรั่ม เมืองทองธานี จังหวัดนนทบุรี

การเข้าร่วมจัดแสดงในงานการประชุมวิชาการวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 33 ณ ศูนย์การประชุม อิมแพ็คฟอรั่ม เมืองทองธานี จังหวัดนนทบุรี

มิ.ย. 17, 2025

วันที่ 11-13 มิถุนายน 2568 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ครั้งที่ 15

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ การปฏิบัติงานด้านการเลี้ยงเซลล์ (Cell Culture) ครั้งที่ 15

มิ.ย. 13, 2025

ในวันที่ 10–11 มิถุนายน 2568 ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO:17025...

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) ครั้งที่ 13

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) ครั้งที่ 13

พ.ค. 22, 2025

ในวันที่ 21–22 พฤษภาคม 2568 ภาควิชาวิศวกรรมชีวการแพทย์ คณะวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *