การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) ครั้งที่ 14

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) ครั้งที่ 14

พ.ค. 21, 2026

ในวันที่ 19–20 พฤษภาคม 2569 ภาควิชาวิศวกรรมชีวการแพทย์ คณะวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล...

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO 17025 จะจัดกิจกรรมอบรมเชิงปฎิบัติการในหัวข้อดังต่อไปนี้สำหรับปี 2569 รอบที่ 3

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO 17025 จะจัดกิจกรรมอบรมเชิงปฎิบัติการในหัวข้อดังต่อไปนี้สำหรับปี 2569 รอบที่ 3

พ.ค. 8, 2026

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ISO 17025...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *