การอบรมมาตราฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements

กรกฎาคม 8, 2023

n

TH

ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือทางการแพทย์ ได้รับการอบรมมาตรฐาน ISO 17025, ISO 13485 และ GMP Medical Device Requirements จากบริษัท บริษัท คิวไทม์ คอนซัลติ้ง เซอร์วิส จำกัด ณ อนันตรา ริเวอร์ไซด์ กรุงเทพฯ รีสอร์ท

ข่าวล่าสุด

Promotion บริการทดสอบ In Vitro Skin Irritation Test (การทดสอบการระคายเคืองต่อผิวหนัง) ถึงวันที่ 12 สิงหาคม 2569

Promotion บริการทดสอบ In Vitro Skin Irritation Test (การทดสอบการระคายเคืองต่อผิวหนัง) ถึงวันที่ 12 สิงหาคม 2569

มิ.ย. 24, 2026

⚡ กลับมาอีกครั้ง ห้องปฏิบัติการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์เปิดรับบริการทดสอบ In Vitro Skin...

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) ครั้งที่ 14

การจัดอบรมเชิงปฏิบัติการ ในหัวข้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ (Biocompatibility Testing of Medical Devices) ครั้งที่ 14

พ.ค. 21, 2026

ในวันที่ 19–20 พฤษภาคม 2569 ภาควิชาวิศวกรรมชีวการแพทย์ คณะวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล...

0 ความคิดเห็น

ส่งความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *